NUOVO STUDIO: Le iniezioni di Replicon samRNA COVID-19 hanno provocato gravi anomalie ematiche nel 93% dei partecipanti allo studio
Nonostante gli importanti segnali di sicurezza, la FDA, il BARDA, la Fondazione Gates e Arcturus Therapeutics continuano ad accelerare la diffusione di questa piattaforma sperimentale.
Uno studio clinico pubblicato di recente ha rivelato gravi preoccupazioni per la sicurezza delle iniezioni di mRNA autoamplificante (replicone), la stessa tecnologia ora rapidamente avanzata dalla FDA, dal BARDA, dalla Fondazione Gates e da Arcturus Therapeutics per l'influenza aviaria H5N1.
In uno studio di fase 1 condotto in Uganda, Kitonsa et al. hanno testato un'iniezione di samRNA replicone COVID-19 che codifica la proteina spike in 42 adulti sani. I risultati sono stati molto preoccupanti:
Un totale di 39 eventi avversi di grado 3 o superiore si sono verificati dopo la seconda dose, pari al 93% dei partecipanti allo studio.
Gli eventi di grado 3 sono definiti dalle agenzie regolatorie come “gravi o medicalmente significativi”, e spesso richiedono un intervento clinico. Le anomalie più comuni sono state:
trombocitopenia (bassa conta piastrinica, rischio di emorragia interna)
linfopenia (soppressione della risposta immunitaria adattativa)
Neutropenia (diminuzione dei neutrofili, aumento del rischio di infezioni).
Inoltre, l'85,4% dei partecipanti ha sperimentato eventi avversi sistemici come dolori muscolari, dolori articolari, vomito e febbre. Le anomalie di laboratorio si sono intensificate dopo la seconda dose, suggerendo una tossicità cumulativa o un priming immunitario. È preoccupante che questi eventi avversi si siano verificati in adulti sani.
Nonostante questi risultati, gli autori hanno descritto il vaccino come “ben tollerato”, una caratterizzazione che contraddice nettamente i loro stessi dati.
La FDA ha accelerato la stessa piattaforma per l'influenza aviaria
Mentre lo studio Kitonsa riguardava un'iniezione di samRNA COVID-19, la stessa tecnologia di repliconi RNA viene ora impiegata per le iniezioni di influenza aviaria H5N1.
Nel novembre 2024, la FDA ha autorizzato una sperimentazione di Fase 1 per ARCT-2304, un'iniezione di H5N1 autoamplificante sviluppata da Arcturus Therapeutics. L'iniziativa è sostenuta da BARDA e dalla Fondazione Gates.
Siamo molto preoccupati che vengano applicate scorciatoie normative alle nuove iniezioni di repliconi che hanno già dimostrato una grave tossicità sistemica negli studi clinici.
Tuttavia, presto potremo avere notizie positive in merito, poiché l'HHS ha appena rescisso due importanti contratti del valore di 766 milioni di dollari con Moderna per le sue iniezioni sperimentali di mRNA H5N1 per l'influenza aviaria, in quanto le iniezioni non sono risultate “scientificamente o eticamente giustificabili”.
Possiamo solo sperare che un'azione simile venga intrapresa per le pericolose piattaforme di repliconi di mRNA.
L'attacco dei replicanti
L'assalto del complesso biofarmaceutico all'mRNA autoamplificato è già iniziato.
Non si tratta di un caso isolato. Almeno 33 candidati all'iniezione di mRNA autoamplificante sono attualmente in fase di sviluppo in tutto il mondo. L'iniezione di repliconi COVID-19 di Arcturus Therapeutics (ARCT-154) è già stata approvata in:
India (giugno 2022)
Giappone (novembre 2023)
Unione Europea (febbraio 2025)
L'approvazione europea delle iniezioni di MRNA a replicone sperimentali COVID-19 è un grave errore
Che siano rivolte al COVID-19 o all'H5N1, queste iniezioni di repliconi condividono una piattaforma sintetica comune, costruita per replicarsi all'interno dell'organismo e prolungare l'esposizione alle proteine virali bioattive.
Quando uno studio condotto su 42 persone produce 39 gravi anomalie di laboratorio dopo una seconda dose, non si tratta di un caso isolato, ma di un serio avvertimento.
Nonostante questi segnali di allarme, la FDA, il BARDA, la Fondazione Gates e Arcturus Therapeutics continuano ad accelerare questa tecnologia verso la distribuzione di massa. Tutti questi attori appartengono al complesso biofarmaceutico:
Se permettiamo che questo esperimento continui senza controllo, la popolazione globale sarà in serio pericolo.
Kitonsa J, Serwanga J, Cheeseman HM, Abaasa A, Lunkuse JF, Ruzagira E, Kato L, Nambaziira F, Oluka GK, Gombe B, et al. Safety and Immunogenicity of a Modified Self-Amplifying Ribonucleic Acid (saRNA) Vaccine Encoding SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein in SARS-CoV-2 Seronegative and Seropositive Ugandan Individuals. Vaccini. 2025; 13(6):553. doi: 10.3390/vaccines13060553
Nicolas Hulscher, MPH
Epidemiologo e amministratore della Fondazione McCullough
www.mcculloughfnd.org
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